Hơn 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt tại Mỹ vừa bị thu hồi do lo ngại nhiễm khuẩn.
Theo nguồn tin báo Kiến Thức Đầu Tư, cơ quan quản lý y tế Mỹ vừa phát đi cảnh báo về một đợt thu hồi quy mô lớn đối với các sản phẩm chăm sóc mắt, liên quan đến hàng triệu đơn vị lưu hành trên thị trường. Động thái này được đưa ra sau khi phát hiện một số sản phẩm không đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn vô trùng trong quá trình sản xuất.
Theo thông báo từ U.S. Food and Drug Administration, hơn 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt thuộc nhiều thương hiệu phổ biến đã bị thu hồi trên toàn nước Mỹ. Nguyên nhân được xác định liên quan đến quy trình sản xuất tại KC Pharmaceuticals Inc. (đặt tại Pomona, bang California), đơn vị gia công cho nhiều nhãn hàng bán lẻ như CVS, Kroger và Walgreens.
Đợt thu hồi ảnh hưởng đến tám dòng sản phẩm khác nhau, bao gồm thuốc nhỏ mắt giảm đỏ, dung dịch hỗ trợ làm dịu khô mắt và nước mắt nhân tạo, chủ yếu ở dạng chai 15 ml. Dù quá trình thu hồi đã được triển khai từ đầu tháng 3, đến cuối tháng, vụ việc mới được U.S. Food and Drug Administration phân loại ở mức cảnh báo Nhóm II. Theo quy định, đây là mức cho thấy sản phẩm có thể gây ảnh hưởng sức khỏe ở mức độ tạm thời hoặc có thể khắc phục, với nguy cơ nghiêm trọng ở mức thấp nhưng vẫn cần được kiểm soát chặt chẽ.
Ngay sau khi thông tin được công bố, các hệ thống phân phối lớn đã nhanh chóng triển khai biện pháp xử lý. Đại diện CVS cho biết đã chủ động thu hồi các sản phẩm liên quan trên toàn hệ thống, đồng thời lưu ý rằng phần lớn các mặt hàng này thực tế đã ngừng kinh doanh từ gần một năm trước. Doanh nghiệp cũng đang phối hợp với nhà sản xuất để xử lý lượng hàng tồn kho còn lại.
Trong thông báo gửi tới truyền thông, phía CVS nhấn mạnh: “Chúng tôi cam kết các sản phẩm cung cấp là an toàn, hoạt động đúng tính năng, tuân thủ các quy định y tế và đáp ứng nhu cầu của khách hàng”. Bên cạnh đó, hệ thống này cũng triển khai chính sách hoàn tiền cho người tiêu dùng đã mua phải sản phẩm nằm trong diện thu hồi, cho phép khách hàng mang sản phẩm đến bất kỳ điểm bán nào để được hoàn trả mà không cần thủ tục phức tạp.
Giới chuyên môn nhận định, dù mức độ rủi ro không được đánh giá là cao, sự cố lần này vẫn phản ánh những lỗ hổng nhất định trong chuỗi kiểm soát chất lượng đối với các sản phẩm y tế phổ biến. Các cơ quan chức năng tiếp tục khuyến cáo người tiêu dùng kiểm tra kỹ thông tin sản phẩm đang sử dụng và tuân thủ hướng dẫn từ nhà sản xuất cũng như nhà phân phối để đảm bảo an toàn.
